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FDA是美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的简称 ,是美国政府在健康与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一。 作为一家科学管理机构,FDA 的职责是确保美国本国生产或进口的食品、化妆品、药物、生物制剂、医疗设备和放射产品的安全。它是*早以保护消费者为主要职能的联邦机构之一。该机构与每一位美国公民的生活都息息相关。在国际上,FDA 被公认为是世界上*大的食品与药物管理机构之一。其它许多国家都通过寻求和接收 FDA 的帮助来促进并监控其本国产品的安全。

传统意义上所说的FDA认证并非认证,而是一种注册或登记。FDA无证书颁发。

中文名 美国食品和药物管理局 外文名 Food and Drug Administration 简 称 FDA 主管范围 食品、药品、医疗器械

目录

1 简介

2 FDA的组成部门

? 1、食品安全和实用营养中心(CFSAN):

? 2、药品评估和研究中心(CDER):

? 4、生物制品评估和研究中心(CBER):

? 5、兽用药品中心(CVM):

3 FDA认证内容分类:

? 食品FDA认证

? 医疗器械FDA认证

简介编辑

食品和药物管理局(FDA)主管:食品、药品(包括兽药)、医疗器械、食品添加剂、化妆品、动物食品及药品、酒精含量低于7%的葡萄酒饮料以及电子产品的监督检验;产品在使用或消费过程中产生的离子、非离子辐射影响人类健康和安全项目的测试、检验和出证。根据规定,上述产品必须经过FDA检验证明安全后,方可在市场上销售。FDA有权对生产厂家进行视察、有权对违法者提出起诉。根据监管的不同产品范围,可分为以下几个主要监管机构:

FDA的组成部门编辑

 
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